tallózása szerző szerint "Fekete György"

A találatok rendezése: Rendezés: Találatok:

  • A unique haplotype of RCCX copy number variation 
    Doleschall Márton; Luczay Andrea; Koncz Klára; Hadzsiev Kinga; Erhardt Éva; Szilágyi Ágnes; Doleschall Zoltán; Németh Krisztina; Török Dóra; Prohászka Zoltán; Gereben Balázs; Fekete György; Gláz Edit; Igaz Péter; Korbonits Márta; Tóth Miklós; Rácz Károly; Patócs Attila (2017)
    There is a difficulty in the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to the c.955C>T (p.(Q319*), formerly Q318X, rs7755898) variant of the CYP21A2 gene. Therefore, a systematic assessment of the ...
  • Gyermekkori kis kereksejtes daganatok (Ewing-sarcoma, pPNET) molekuláris genetikai vizsgálata 
    Zentainé Patócs, Barbara (2015)
  • Molecular cytogenetic analysis of Xq critical regions in premature ovarian failure. 
    Beke Artúr; Pikó Henriett; Haltrich Irén; Csomor Judit; Matolcsy András; Fekete György; Rigó János; Karcagi Veronika (2013)
    BACKGROUND: One of the frequent reasons for unsuccessful conception is premature ovarian failure/primary ovarian insufficiency (POF/POI) that is defined as the loss of functional follicles below the age of 40 years. Among ...