tallózása szerző szerint "Mária, Judit Molnár"

1-2 / 2

Genotypic and phenotypic spectrum of the most common causative genes of Charcot-Marie-Tooth disease in Hungarian patients

György, Máté Milley; Edina, Timea Varga; Zoltán, Grosz; Csilla, Nemes; Zsuzsanna, Arányi; Judit, Boczán; Péter, Diószeghy; Mária, Judit Molnár; Anikó, Gál (2018)
NKX2-1 New Mutation Associated With Myoclonus, Dystonia, and Pituitary Involvement

Péter, Balicza; Zoltán, Grosz; Viktor, Molnár; Anett, Illés; Dora, Csabán; Andras, Gézsi; Lívia, Dézsi; Dénes, Zádori; László, Vécsei; Mária, Judit Molnár (2018)

1-2 / 2

Keresés