Semmelweis Repozitórium
→
Tallózás szerző szerint

tallózása szerző szerint "Soltész B"

1-1 / 1

Severe XLP phenotype caused by a novel intronic mutation int he SH2D1A gene

Tóth, Beáta; Soltész B; Gyimesi, Edit; Csorba G; Veres A; Lányi, Árpád; Kovács, Gábor; Maródi, László; Erdős, Melinda (2015)

1-1 / 1

Keresés

Összetett keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban

Hozzáférésem

Bejelentkezés