Semmelweis Repozitórium
→
MTMT-ben szereplő publikációk
→
MTMT-ben szereplő publikációk Tallózás szerző szerint

MTMT-ben szereplő publikációk tallózása szerző szerint "Neurológiai Klinika"

1-20 / 44

Következő oldal

A Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság konszenzusajánlása a felnôttkori spinalis izomatrophia (SMA) kezeléséhez

Boczán, J; Klivényi, P; Kálmán, B; Széll, M; Karcagi, V; Zádori, D; Molnár, MJ (2021)
Analysis of GJB2 mutations and the clinical manifestation in a large Hungarian cohort

Kecskeméti, Nóra; Szönyi, Magdolna; Gáborján, Anita; Küstel, Marianna; Milley, György Máté; Süveges, Anna; Illés, Anett; Kékesi, Anna; Tamás, László; Molnár, Mária Judit; Szirmai, Ágnes; Gál, Anikó (2018)

Pathogenic variants of the gap junction beta 2 (GJB2) gene are responsible for about 50% of hereditary non-syndromic sensorineural hearing loss (NSHL). In this study, we report mutation frequency and phenotype comparison ...
A new family with transportinopathy: increased clinical heterogeneity

Angelini, Corrado; Marozzo, Roberta; Pinzan, Elena; Pegoraro, Valentina; Molnar, Maria Judit; Torella, Annalaura; Nigro, Vincenzo (2019)

We describe a family with a novel TNPO3 mutation of limb-girdle muscular dystrophy D2 (or LGMD 1F), a rare muscle disorder with autosomal dominant inheritance, first identified in an Italo-Spanish family where the causative ...
A Parkinson-kór epidemiológiája és a prodromális fázisában előforduló kórképek

Szatmári, Szabolcs (2020)
A szubtalamikus stimuláció hatása a felső végtagi és axiális mozgásokra Parkinson-kórban

Kelemen, Andrea Judit (2022)
A társadalmi-gazdasági különbségek szerepe a stroke megjelenésében és kimenetelében Budapesten

Szőcs, Ildikó (2020)
A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában – saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán

Balicza, P; Grosz, Z; Bencsik, R; Illes, A; Gal, A; Gezsi, A; Molnar, MJ (2018)

Next generation sequencing (NGS) technologies reshape the diagnostics of rare neurological diseases. In the background of certain neurological symptoms, such as ataxia, many acquired and genetic causes may be present. ...
Az LRRK2 gyakori G2019S-mutációjának hiánya 120, korai kezdetű magyar Parkinson-beteg esetében

Balicza, Péter; Bereznai, Benjamin; Takáts, Annamária; Klivényi, Péter; Dibó, György; Hidasi, Eszter; Balogh, István; Molnár, Mária Judit (2012)
COGNITIVE AND AFFECTIVE CHANGES IN MULTIPLE SCLEROSIS, A NOVEL GROUP PSYCHOTHERAPY IN THE EARLY PHASE OF THE DISEASE

Hegedüs, Katalin (2022)
Deep Brain Stimulation or Thalamotomy in Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome? Case Report

Tamás Gertrúd; Kovács Norbert; Varga Noémi Ágnes; Barsi Péter; Erőss Lóránd; Molnár Mária Judit; Balás István (2016)
Duchenne-féle izomdisztrófiával élő betegek és gondozóik betegségterhei

Péntek, Márta; Herczegfalvi, Ágnes; Molnár, Mária Judit; Szőnyi, László Pál; Kosztolányi, György; Pfliegler, György; Melegh, Béla; Boncz, Imre; Brodszky, Valentin; Baji, Petra; Szegedi, Márta; Pogány, Gábor; Gulácsi, László (2016)
Dynamic interaction of genetic risk factors and cocaine abuse in the background of Parkinsonism - a case report.

Illés, Anett; Balicza, Péter; Molnár, Viktor; Bencsik, Renáta; Szilvási, István; Molnar, Maria Judit (2019)

Parkinsonism is a complex multifactorial neurodegenerative disorder, in which genetic and environmental risk factors may both play a role. Among environmental risk factors cocaine was earlier ambiguously linked to Parkinsonism. ...
Early-Onset Schizophrenia With Predominantly Negative Symptoms: A Case Study of a Drug-Naive Female Patient Treated With Cariprazine

Molnar, Maria Judit; Jimoh, Idris János; Zeke, Helga; Palásti, Ágnes; Fedor, Marianna (2020)

Schizophrenia is a chronic and severe mental disorder characterized by positive, negative, and cognitive symptoms. Negative symptoms are usually present from the prodromal phase; early diagnosis and management of negative ...
E-learning preferences of European junior neurologists - an EAYNT survey

Sztriha Laszlo K; Varga Edina T; Róna-Vörös Krisztina; Holler Natalja; Ilea Raluca; Kobeleva Xenia; Falup-Pecurariu Cristian; Struhal Walter; Sellne Johann (2012)
Epidemiológiai vizsgálatok demenciában

Balázs, Nóra (2022)
EPIDEMIOLOGIC FEATURES OF MULTIPLE SCLEROSIS IN HUNGARY, BASED ON ADMINISTRATIVE HEALTHCARE DATA

Iljicsov, Anna (2022)
Experimental demyelination and axonal loss are reduced in MicroRNA-146a deficient mice

Martin, NA; Molnar, V; Szilagyi, GT; Elkjaer, ML; Nawrocki, A; Okarmus, J; Wlodarczyk, A; Thygesen, EK; Palkovits, M; Gallyas, F Jr; Larsen, MR; Lassmann, H; Benedikz, E; Owens, T; Svenningsen, AF; Illes, Z (2018)
Gene therapy in neurology: review of ongoing clinical trials

Molnár, Mária Judit; Németh, György (2012)
Genetic background of the hereditary spastic paraplegia phenotypes in Hungary - An analysis of 58 probands.

Balicza, Péter; Grósz, Zoltán; Gonzalez, MA; Bencsik, Renáta; Pentelényi, Klára; Gál, Anikó; Varga, E; Klivenyi, P; Koller, Júlia; Zuchner, S; Molnár, Mária Judit (2016)

BACKGROUND: Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenerative diseases with progressive lower limb spasticity and weakness. The aim of this study is to determine ...
Genetikailag meghatározott, agyi vasfelhalmozódással és neurodegenerációval járó kórképek

Ács, Péter; Molnár, Mária Judit; Klivényi, Péter; Kálmán, Bernadette (2016)

1-20 / 44

Következő oldal

Keresés

Összetett keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban
Ebben a kategóriában

Hozzáférésem

Bejelentkezés

MTMT-ben szereplő publikációk tallózása szerző szerint "Neurológiai Klinika"

DSpace/Manakin Repository

MTMT-ben szereplő publikációk tallózása szerző szerint "Neurológiai Klinika"

Keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban

Ebben a kategóriában

Hozzáférésem