Semmelweis Repozitórium
→
MTMT-ben szereplő publikációk
→
MTMT-ben szereplő publikációk Tallózás szerző szerint

MTMT-ben szereplő publikációk tallózása szerző szerint "Prohászka, Zoltán"

1-20 / 140

Következő oldal

A balneológia helyzete Magyarországon. Bizonyítékok a magyar gyógyvizek hatékonyságáról

Bender, Tamás; Bálint Géza; Prohászka, Zoltán; Géher, Pál; Tefner, Ildikó Katalin (2013)
A case report of a child with sepsis induced multiorgan failure and massive complement consumption treated with a short course of Eculizumab

Galic, Slobodan; Csuka, Dorottya; Prohászka, Zoltán; Turudic, Daniel; Dzepina, Petra; Milosevic, Danko (2019)

This article describes a child with a life-threatening multiorgan failure with disseminated intravascular coagulation (DIC) and massive complement consumption. To our knowledge this therapeutic approach was for the first ...
Activation of the complement system in normal pregnancy and preeclampsia.

Derzsy, Zoltán; Prohászka, Zoltán; Rigó, János Jr.; Füst, György; Molvarec, Attila (2010)

The purpose of this study was to explore the role of the complement system in normal human pregnancy and preeclampsia in a comprehensive manner, measuring circulating levels of complement proteins, their activation ...
Activation of the ficolin-lectin pathway during attacks of hereditary angioedema.

Csuka, Dorottya; Lea Munthe-Fog; Estrid Hein; Zotter, Zsuzsanna; Prohászka, Zoltán; Farkas, Henriette; Varga, Lilian; Peter Garred (2014)
A detailed investigation of maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) including clinical characteristics, C-peptide secretion, HLA-DR and -DQ status and autoantibody pattern

Hosszúfalusi, Nóra; Karcagi, Veronika; Horvath R; Palik, Éva; Várkonyi, Judit; Rajczy K; Prohászka, Zoltán; Szentirmai C; Karádi, István; Romics, László; Pánczél, Pál (2009)

BACKGROUND: This article presents a clinically characterization of the mitochondrial DNA mutation (A3243G) associated with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) syndrome in two families. METHODS: Six patients ...
A gyermekkori hemolitikus urémiás szindróma jellemzői és kezelése

Kelen, Kata; Reusz, György; Prohászka, Zoltán (2019)
A haemolyticus uraemiás szindróma diagnosztikájának és terápiájának aktuális kérdései : 2. rész: A betegek hosszú távú kezelésének és gondozásának szempontjai.

Prohászka, Zoltán; Szilágyi, Ágnes; Réti, Marienn Györgyi; Szabó, Attila; Reusz, György (2011)
Analysis of linear antibody epitopes on factor H and CFHR1 using sera of patients with autoimmune atypical hemolytic uremic syndrome

Trojnár, Eszter; Józsi, Mihály; Uray, Katalin; Csuka, Dorottya; Szilágyi, Ágnes; Milosevic D; Stojanovic VD; Spasojevic ́ B; Rusai K; Müller T; Arbeiter K; Kelen, Kata; Szabó, Attila J; Reusz, György S; Hyvärinen S; Jokiranta TS; Prohászka, Zoltán (2017)
Analysis of the 8.1 ancestral MHC haplotype in severe, pneumonia-related sepsis

Aladzsity, István; Madách, Krisztina; Szilágyi, Ágnes; Gál, János; Pénzes, István; Prohászka, Zoltán; Füst, György (2011)
Antibodies against different epitopes of heat-shock protein 60 in children with type I diabetes mellitus

Horváth, Laura; Cervenak, László; Orosz, György; Prohászka, Zoltán; Uray, Katalin; Hudecz, Ferenc; Baranyi E; Madácsy, László; Singh M; Romics, László; Füst, György; Pánczél, Pál (2002)

The aim of this study was to investigate the amounts and epitope specificity of antibodies against heat shock protein 60 (hsp60) in the sera of type 1 diabetic and healthy children. Antibodies specific for peptide p277 of ...
Anti-mutated citrullinated vimentin antibody (anti-MCV) and anti-65 kDa heat shock protein (anti-hsp65): New biomarkers in ankylosing spondylitis

Bodnár N,; Szekanecz, Zoltán; Prohászka, Zoltán; Kemény-Beke, Ádám; Némethné Gyurcsik, Zsuzsanna; Gulyás K,; Lakos G,; Sipka, Sándor; Szántó, Sándor Zoltán (2012)
A specifikus IgM- és IgG-antitesteket detektáló gyorstesztek értéke a SARS CoV-2 vírusfertőzés kimutatásában

Vásárhelyi, Barna; Kristóf, Katalin; Ostorházi, Eszter; Szabó, Dóra; Prohászka, Zoltán; Merkely, Béla (2020)
Association between tumor necrosis factor (TNF)-alpha G-308A gene polymorphism and preeclampsia complicated by severe fetal growth restriction

Molvarec, Attila; Jermendy, Ágnes; Nagy, Bálint; Kovács M; Várkonyi, Tibor; Hupuczi, Petronella; Prohászka, Zoltán; Rigó, János Jr. (2008)

Background: Preeclampsia and HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count) syndrome are multifactorial disorders with genetic and environmental components. Given that the tumor necrosis factor (TNF)-alpha ...
Association of elevated serum heat-shock protein 70 concentration with transient hypertension of pregnancy, preeclampsia and superimposed preeclampsia: a case-control study

Molvarec, Attila; Prohászka, Zoltán; Nagy, Bálint; Szalay J; Füst, György; Karádi, István; Rigó, János Jr. (2006)

Our aim was to investigate the association between serum heat-shock protein (Hsp) 70 concentration and hypertensive disorders of pregnancy. One hundred and forty-two pregnant women with hypertensive disorders ( 93 with ...
Association of human fetuin-A rs4917 polymorphism with obesity in 2 cohorts.

Temesszentandrási, György; Vörös, Krisztián; Böröcz, Zoltán; Kaszas E; Prohászka, Zoltán; Falus, András; Cseh, Károly; Kalabay, László (2015)

BACKGROUND: Previous studies have shown association of the multifunctional hepatic protein alpha2HS-glycoprotein/human fetuin A with insulin resistance, type 2 diabetes mellitus, metabolic syndrome, obesity, and atherosclerosis. ...
Association of increased serum heat shock protein 70 and C-reactive protein concentrations and decreased serum alpha(2)-HS glycoprotein concentration with the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count

Molvarec, Attila; Prohászka, Zoltán; Nagy, Bálint; Kalabay, László; Szalay J; Füst, György; Karádi, István; Rigó, János Jr. (2007)

The primary aim of this study was to determine serum Hsp70 concentrations in HELLP syndrome. We measured also the serum concentrations of three acute phase proteins: C-reactive protein (CRP), ?2-macroglobulin (AMG) and ...
Association of low ficolin-lectin pathway parameters with Cardiac Syndrome X

Horváth, Zsófia; Csuka, Dorottya; Vargova K; Lee S; Varga, Lilian; Garred P; Préda, István; Zsamboki ET; Prohászka, Zoltán; Kiss, Róbert Gábor (2016)

In patients with typical angina pectoris, inducable myocardial ischaemia and macroscopically normal coronaries (Cardiac Syndrome X, CSX) significantly elevated plasma level of terminal complement complex (TCC), the common ...
Association of smoking behavior with an odorant receptor allele telomeric to the human major histocompatibility complex.

Santos PSC; Füst, György; Prohászka, Zoltán; Volz A; Horton R; Miretti M; Yu CY; Beck S; Uchanska-Ziegler B; Ziegler A (2008)

Smoking behavior has been associated in two independent European cohorts with the most common Caucasian human leukocyte antigen (HLA) haplotype (A1-B8-DR3). We aimed to test whether polymorphic members of the two odorant ...
A systematic analysis of the complement pathways in patients with neuromyelitis optica indicates alteration but no activation during remission

Veszeli, Nóra; Füst, György; Csuka, Dorottya; Trauninger, Anita; Bors L; Rózsa, Csilla; Nagy Z; Jobbágy Z; Eizler K; Prohászka, Zoltán; Varga, Lilian; Illés, Zsolt László (2014)
Atrial natriuretic peptide as a novel biomarker of hereditary angioedema

Kajdácsi, Erika; Varga, Lilian; Prohászka, Zoltán; Farkas, Henriette; Cervenak, László (2016)

1-20 / 140

Következő oldal

Keresés

Összetett keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban
Ebben a kategóriában

Hozzáférésem

Bejelentkezés

MTMT-ben szereplő publikációk tallózása szerző szerint "Prohászka, Zoltán"

DSpace/Manakin Repository

MTMT-ben szereplő publikációk tallózása szerző szerint "Prohászka, Zoltán"

Keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban

Ebben a kategóriában

Hozzáférésem