Browsing by Author "Dajnoki A"

Sort by: Order: Results:

  • Constantin, Tamás; Rákóczi, Éva; Ponyi, Andrea; Ambrus, Csaba; Kádár K; Vastagh, Ildikó; Dajnoki A; Tóth, Beáta; Bokrétás G; Müller, Veronika; Katona M; Medvecz, Márta; Fiedler O; Széchey R; Varga, Edit; Rudas, Gábor; Kertész, Attila Béla; Molnár, Sándor; Kárpáti, Sarolta; Nagy, Viktor; Magyar, Pál; Mahdi, Mohamed; Németh K; Bereczki, Dániel; Garami, Miklós; Erdős, Melinda; Maródi, László; Fekete, György (2010)
  • Constantin, Tamás; Székely A; Ponyi, Andrea; Gulácsy V; Ambrus, Csaba; Kádár K; Vastagh, Ildikó; Dajnoki A; Tóth B; Bokrétás G; Müller, Veronika; Katona M; Medvecz, Márta; Fiedler O; Széchey R; Varga, Edit; Rudas, Gábor; Kertész, Attila Béla; Molnár S; Kárpáti, Sarolta; Nagy V; Magyar, Pál; Mahdi, Mohamed; Rákóczi, Éva; Németh, Krisztina; Bereczki, Dániel; Garami, Miklós; Erdős, Melinda; Maródi L; Fekete, György (2010)
  • Dajnoki A; Fekete, György; Keutzer J; Orsini JJ; De Jesus VR; Chien YH; Hwu WL; Lukacs Z; Muhl A; Zhang XK; Bodamer O (2010)
    BACKGROUND: Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by the deficiency of alpha-galactosidase A (GLA). We evaluated a tandem mass spectrometry method to measure GLA activity. METHODS: One 3.2mm ...
  • Dajnoki A; Muhl A; Fekete, György; Keutzer J; Orsini J; Dejesus V; Zhang XK; Bodamer OA (2008)
    BACKGROUND: Pompe disease, caused by the deficiency of acid alpha-glucosidase (GAA), is a lysosomal storage disorder that manifests itself in its most severe form within the first months of life. Early detection by newborn ...
  • Erdős, Melinda; Németh, Krisztina; Tóth, Beáta; Constantin, Tamás; Rákóczi, Éva; Ponyi, Andrea; Dajnoki A; Grubits J; Pintér I; Garzuly F; Hahn K; Bencsik, Krisztina; Vécsei L; Fekete, György; Maródi, László (2008)

Search DSpace

Browse

My Account