tallózása szerző szerint "Medvecz, Márta"

A találatok rendezése: Rendezés: Találatok:

  • A Cross-Sectional Study of the Dermatological Manifestations of Patients with Fabry Disease and the Assessment of Angiokeratomas with Multimodal Imaging 
    Anker, Pálma; Fésűs, Luca; Kiss, Norbert; Lengyel, Anna; Pinti, Éva; Lihacova, Ilze; Lihachev, Alexey; Plorina, Emilija Vija; Fekete, György; Medvecz, Márta (2023)
    Fabry disease (FD) is a multisystemic X-linked lysosomal storage disease that presents with angiokeratomas (AKs). Our objective was to investigate the clinical and morphologic features of AKs and to present two experimental ...
  • Fabry-betegség - Diagnosztikai útmutató 
    Constantin, Tamás; Rákóczi, Éva; Ponyi, Andrea; Ambrus, Csaba; Kádár K; Vastagh, Ildikó; Dajnoki A; Tóth, Beáta; Bokrétás G; Müller, Veronika; Katona M; Medvecz, Márta; Fiedler O; Széchey R; Varga, Edit; Rudas, Gábor; Kertész, Attila Béla; Molnár, Sándor; Kárpáti, Sarolta; Nagy, Viktor; Magyar, Pál; Mahdi, Mohamed; Németh K; Bereczki, Dániel; Garami, Miklós; Erdős, Melinda; Maródi, László; Fekete, György (2010)
  • Fabry-betegség – diagnosztikai útmutató 
    Kovács, Árpád Ferenc; Ponyi, Andrea; Constantin, Tamás; Kovács, Gábor; Németh, Krisztina; Varga, Edit; Lengyel, Anna; Pinti, Éva; Horváth, Zsuzsanna; Bereczki, Dániel; Kádár, Krisztina; Medvecz, Márta; Anker, Pálma; Erdõs, Melinda; Molnár, Mária Judit; Müller, Veronika; Seres, Éva; Müllner, Katalin; Széchey, Rita; Vastagh, Ildikó; Reismann, Péter; Gyimesi, Tamás; Nyolczas, Noémi; Noszek, László; Hadzsiev, Kinga; Faludi, Réka; Wittmann, István; Takács, Hedvig; Sepp, Róbert; Maródi, László; Fekete, György (2021)
    Az X-kromoszómához kötötten öröklõdõ Fabry-betegség a galaktozidáz-a gén betegségokozó variációinak következtében létrejövõ a-galaktozidáz-A enzim instabilitása, csökkent biológiai aktivitása vagy hiánya miatt kialakuló ...
  • Fabry-betegség – terápiás útmutató 
    Constantin, Tamás; Székely A; Ponyi, Andrea; Gulácsy V; Ambrus, Csaba; Kádár K; Vastagh, Ildikó; Dajnoki A; Tóth B; Bokrétás G; Müller, Veronika; Katona M; Medvecz, Márta; Fiedler O; Széchey R; Varga, Edit; Rudas, Gábor; Kertész, Attila Béla; Molnár S; Kárpáti, Sarolta; Nagy V; Magyar, Pál; Mahdi, Mohamed; Rákóczi, Éva; Németh, Krisztina; Bereczki, Dániel; Garami, Miklós; Erdős, Melinda; Maródi L; Fekete, György (2010)
  • Human beta defensin levels and vaginal microbiome composition in post-menopausal women diagnosed with lichen sclerosus 
    Brunner, Alexandra; Medvecz, Márta; Makra, Nóra; Sárdy, Miklós; Lakné Komka, Kinga; Gugolya, Máté; Szabó, Dóra; Gajdács, Márió; Ostorházi, Eszter (2021)
  • Superimposed Mosaicism in the Form of Extremely Extended Segmental Plexiform Neurofibroma Caused by a Novel Pathogenic Variant in the NF1 Gene 
    Veres, Klára; Bene, Judit; Hadzsiev, Kinga; Garami, Miklós; Pálla, Sára; Happle, Rudolf; Medvecz, Márta; Szalai, Zsuzsanna Zsófia (2023)
    Plexiform neurofibromas occurring in approximately 20–50% of all neurofibromatosis type-1 (NF1) cases are histologically benign tumors, but they can be fatal due to compression of vital structures or transformation to ...
  • Tissue transglutaminase ELISA positivity in autoimmune diseaseindependent of gluten-sensitive disease 
    Sárdy, Miklós; Medvecz, Márta; Geisen C; Preisz, Klaudia; Kornsee Z; Tomsits, Erika; Tox U; Hunzelmann N; Wieslander J; Kárpáti, Sarolta; Paulsson M; Smyth N (2007)
    Background: Our aim was to understand why some sera from patients with a broad spectrum of autoimmune diseases or non-autoimmune diseases involving enhanced apoptosis, cell lysis and/or putative secondary autoimmune processes ...