tallózása szerző szerint "Nagy, Gyula Richárd"

1-7 / 7

A terhességet megelőzően alkalmazott hosszabb távú orális fogamzásgátlás mint a magzati 21-es triszómia lehetséges kockázatcsökkentő tényezője idős anyai életkorban vállalt terhességben

Horányi, Dániel; Babay, Lilla Éva; Győrffy, Balázs; Nagy, Gyula Richárd (2018)

Abstract: Down syndrome is the most common autosomal chromosomal abnormality. According to the classical interpretation, it is the result of meiotic nondisjunction. Its occurrence is more common in advanced maternal age. ...
Effect of extended oral contraception use on the prevalence of fetal trisomy 21 in women aged at least 35 years

Horanyi D; Babay, Lilla; Rigó, János; Győrffy, Balázs; Nagy, Gyula Richárd (2017)

OBJECTIVE: To study factors influencing the number of ovulations in reproductive life as risk factors for common trisomies. METHODS: The present observational study examined data from genetic counseling sessions performed ...
Erratum to “Effect of extended oral contraception use on the prevalence of fetal trisomy 21 in women aged at least 35 years”: [Int J Gynecol Obstet 138(2017) 261–266]

Horanyi D; Babay, Lilla; Rigó, János; Győrffy, Balázs; Nagy, Gyula Richárd (2018)
Evidence for the Oocyte Mosaicism Selection model on the origin of Patau syndrome (trisomy 13)

Babay, Lilla É; Horányi, Dániel; Győrffy, Balázs; Nagy, Gyula Richárd (2019)

In 2008, Hultén et al hypothesized that maternal ovarian trisomy 21 mosaicism might be the primary causative factor for fetal Down syndrome. We hypothesize that this theory can be extended to trisomy 13.We collected fetal ...
Paroxysmalis nocturnalis haemoglobinuriával szövődött várandósság ritka esete

Horanyi D; Varkonyi A; Nagy, Gyula Richárd; Bodó, Imre; Masszi, Tamás (2016)

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is a rare hematological disease. It is associated with increased maternal and fetal complications to such an extent that pregnancy has been considered relatively contraindicated in woman ...
Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invaziv praenatalis vizsgálatában

Babay, Lilla; Horanyi D,; Rigó, János; Nagy, Gyula Richárd (2015)

The development of the new generation sequencing techniques brought a new era in the field of DNA sequencing, that also revolutionized the prenatal screening for aneuploidy. In order to provide a more complete view, the ...
Use of routinely collected amniotic fluid for whole-genome expression analysis of polygenic disorders

Nagy, Gyula Richárd; Győrffy, Balázs; Udvardyné Galamb, Orsolya; Molnár, Béla; Nagy, Bálint; Papp, Zoltán (2006)

BACKGROUND: Neural tube defects related to polygenic disorders are the second most common birth defects in the world, but no molecular biologic tests are available to analyze the genes involved in the pathomechanism of ...

1-7 / 7

Keresés

Összetett keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban

Hozzáférésem

Bejelentkezés

tallózása szerző szerint "Nagy, Gyula Richárd"

DSpace/Manakin Repository

tallózása szerző szerint "Nagy, Gyula Richárd"

Keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban

Hozzáférésem