Less severe clinical manifestations in patients with hereditary angioedema with missense C1INH gene mutations.

dc.contributor.author	Bors, András
dc.contributor.author	Csuka, Dorottya
dc.contributor.author	Varga, Lilian
dc.contributor.author	Farkas, Henriette
dc.contributor.author	Tordai, Attila
dc.contributor.author	Füst, György
dc.contributor.author	Szilágyi, Ágnes
dc.date.accessioned	2016-05-05T09:21:57Z
dc.date.available	2016-05-05T09:21:57Z
dc.date.issued	2013
dc.identifier	84878588872
dc.identifier.citation	pagination=1708-1711; journalVolume=131; journalIssueNumber=6; journalTitle=JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY;
dc.identifier.uri	http://repo.lib.semmelweis.hu//handle/123456789/2070
dc.identifier.uri	doi:10.1016/j.jaci.2012.11.015
dc.relation.ispartof	urn:issn:0091-6749
dc.title	Less severe clinical manifestations in patients with hereditary angioedema with missense C1INH gene mutations.
dc.type	Journal Article
dc.date.updated	2015-07-28T11:24:46Z
dc.language.rfc3066	en
dc.identifier.mtmt	2184476
dc.identifier.wos	000320532800037
dc.identifier.pubmed	23265861
dc.contributor.department	SE/AOK/K/III. Sz. Belgyógyászati Klinika
dc.contributor.institution	Semmelweis Egyetem
dc.mtmt.swordnote	A folyóirat rovata szerint Letter to the editor, de a terjedelme meghaladja a 10 000 karaktert, valamint a folyóirat szerzői utasításának leírása alapján Research letter-nek tekinthető, ezért a besorolás Rövid közlemény az MTA ajánlásának 2.5. pontja szerint (https://www.mtmt.hu/system/files/ajanlas_mtmt_szamara_2012oktob er-nyilvanos- v2_0.pdf).