Semmelweis Egyetem - Központi Könyvtár
Repozitórium
Prenatal diagnosis of steroid 21-hydroxylase deficiency by allele-specific amplification
DSpace/Manakin Repository
Login
Semmelweis Repozitórium
→
MTMT-ben szereplő publikációk
→
Folyóiratcikkek
→
Rekord megtekintése
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Prenatal diagnosis of steroid 21-hydroxylase deficiency by allele-specific amplification
Theodoropoulou M
;
Barta, Csaba
;
Szoke M
;
Guttman, András
;
Staub M
;
Niederland T
;
Sólyom, János
;
Fekete, György
;
Sasvári-Székely, Mária
Folyóiratcikk
FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY
vol.:16, issue.:4, p.:237-240.
ISSN:
1015-3837
URI:
http://repo.lib.semmelweis.hu//handle/123456789/4998
https://doi.org/10.1159/000053918
MTMT azonosító:
19062
WoS ID:
000169385500012
PubMed ID:
11399887
Megjelenés éve:
2001
Teljes nézet
Kapcsolódó fájlok:
Név:
document22_u.pdf
Méret:
212.8Kb
Formátum:
PDF
A fájl jelenleg csak egyetemi IP címről érhető el.
Megtekintés/
Megnyitás
Ez a rekord az alábbi gyűjteményekben szerepel:
Folyóiratcikkek
Keresés
Keresés
Ebben a gyűjteményben
Összetett keresés
Tallózás
Teljes repozitórumban
Kategóriák és gyűjtemények
Megjelenés dátuma szerint
Szerző szerint
Cím szerint
Tárgy szerint
Ebben a gyűjteményben
Megjelenés dátuma szerint
Szerző szerint
Cím szerint
Tárgy szerint
Hozzáférésem
Bejelentkezés