tallózása szerző szerint "Halász, Zita"

1-14 / 14

A SHOX géndeletio előfordulása idiopathiás alacsonynövésben

David A; Butz, Henriett; Halász, Zita; Török, Dóra; Nyírő, Gábor; Muzsnai A; Csakvary V; Luczay, Andrea; Sallai, Ágnes; Hosszú, Éva; Felszeghy E; Tar A; Szanto Z; Fekete GL; Kun I; Patocs, Attila; Bertalan R (2017)

INTRODUCTION: The isolated haploinsufficiency of the SHOX gene is one of the most common cause of short stature determined by monogenic mutations. The heterozygous deviation of the gene can be detected in 2-15% of patients ...
A védőnő szerepe a gyermekkori növekedési zavarok felismerésében

Halász, Zita (2017)
Congenitalis hypothyreosis

Halász, Zita (2015)
Fókuszban az achondroplasia

Halász, Zita (2022)
Genetikai tényezők a hypopituitarsmus kialakulásában. A transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirígy-elégtelenség hátterében

Tőke, Judit; Bertalan Rita; Gergics Péter; Halász, Zita (2018)
High prevalence of PROP1 gene mutations in Hungarian patients with childhood-onset combined anterior pituitary hormone deficiency

Halász, Zita; Tőke, Judit; Patócs, Attila Balázs; Bertalan R; Tombol Z; Sallai, Ágnes; Hosszú, Éva; Muzsnai, Ágota; Kovacs L; Sólyom, János; Fekete, György; Rácz, Károly (2006)

Combined pituitary hormone deficiency is characterized by the impaired production of pituitary hormones, commonly including growth hormone. The pathomechanism of the childhood-onset form of this disorder may involve germline ...
Konszenzus a differenciált pajzsmirigyrák magyarországi ellátásáról

Mezősi, Emese; Altorjai, Áron; Deák, Pál; Dohán, Orsolya; Forgács, Attila; Gellén, Balázs; Győry, Ferenc; Halász, Zita; Kocsis, Judit; Kovács, Gábor László; Lakatos, Péter; Molnár, Krisztián; Nagy, V. Endre; Oberna, Ferenc; Patócs, Attila; Polony, Gábor; Sápi, Zoltán; Schmidt, Erzsébet; Tamás, László; Toldy, Erzsébet; Tóth, Erika; Uhlyarik, Andrea (2019)
Laterality disturbance and hypopituitarism. A case report of co-existing situs inversus totalis and combined pituitary hormone deficiency

Halász, Zita; Bertalan R; Tőke, Judit; Patócs, Attila Balázs; Tóth, Miklós; Fekete, György; Gláz, Edit; Rácz, Károly (2008)
Loss of Function of the Nuclear Receptor NR2F2, Encoding COUP-TF2, Causes Testis Development and Cardiac Defects in 46,XX Children

Bashamboo A; Eozenou C; Jorgensen A; Bignon-Topalovic J; Siffroi JP; Hyon C; Tar A; Nagy P; Solyom J; Halász, Zita; Paye-Jaouen A; Lambert S; Rodriguez-Buritica D; Bertalan R; Martinerie L; Rajpert-De Meyts E; Achermann JC; McElreavey K (2018)

Emerging evidence from murine studies suggests that mammalian sex determination is the outcome of an imbalance between mutually antagonistic male and female regulatory networks that canalize development down one pathway ...
Ma és holnap. Bepillantás a szubsztitúciós terápiát igénylő kórképek gyermekendokrinológiai ellátásába

Halász, Zita; Bertalan Rita; Erhardt Éva; Felszeghy Enikő; Gellén Balázs; Luczay, Andrea; Muzsnai Ágota; Péter Ferenc (2016)
Növekedési retardáció a gyermekkorban

Halász, Zita (2013)
Pajzsmirigybetegségek gyermekkori 1-es típusú diabéteszben

Derzbach, László; Tóth-Heyn, Péter; Madácsy, László; Halász, Zita; Körner, Anna (2012)
Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka

Doleschall, Márton; Török, Dóra; Mészáros, Katalin; Luczay, Andrea; Halász, Zita; Németh, Krisztina; Szücs, Nikolette; Kiss, Róbert; Tőke, Judit; Sólyom, János; Fekete, György; Patócs, Attila Balázs; Igaz, Péter; Tóth, Miklós (2018)

Abstract: Congenital adrenal hyperplasia is a group of genetic diseases due to the disablement of 7 genes; one of them is steroid 21-hydroxylase deficiency. The genes of congenital adrenal hyperplasia encode enzymes taking ...
Y-chromosome markers in Turner syndrome: Screening of 130 patients

Sallai, Ágnes; Sólyom, János; Dobos, Matild; Szabo J; Halász, Zita; Sagodi L; Niederland T; Kozari A; Bertalan R; Ugocsai P; Fekete, György (2010)

BACKGROUND: The presence of Y-chromosome material in patients with Turner syndrome (TS) is a risk factor for the development of gonadoblastoma. Cytogenetic analysis detects Y-chromosome mosaicism in about 5% of Turner ...

1-14 / 14

Keresés

Összetett keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban

Hozzáférésem

Bejelentkezés

tallózása szerző szerint "Halász, Zita"

DSpace/Manakin Repository

tallózása szerző szerint "Halász, Zita"

Keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban

Hozzáférésem