The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation [A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es típusú neuropathiás családban]

dc.contributor.author	Reményi, Viktória
dc.contributor.author	Inczédy-Farkas, Gabriella
dc.contributor.author	Gál, Anikó
dc.contributor.author	Bereznai Benjamin
dc.contributor.author	Pál, Zsuzsanna
dc.contributor.author	Molnár, Mária Judit
dc.date.accessioned	2015-03-05T09:11:42Z
dc.date.available	2015-03-05T09:11:42Z
dc.date.issued	2014
dc.identifier.citation	pagination=420-425; journalVolume=67; journalIssueNumber=11-12; journalTitle=IDEGGYÓGYÁSZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE;
dc.identifier.uri	http://repo.lib.semmelweis.hu//handle/123456789/1232
dc.relation.ispartof	urn:issn:0019-1442
dc.title	The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation [A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es típusú neuropathiás családban]
dc.type	Journal Article
dc.date.updated	2015-01-23T12:11:34Z
dc.language.rfc3066	en
dc.identifier.mtmt	2785725
dc.contributor.department	SE/AOK/I/Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete
dc.contributor.department	SE/AOK/K/Neurológiai Klinika
dc.contributor.institution	Semmelweis Egyetem