Folyóiratcikkek tallózása szerző szerint "Mayer P"

1-1 / 1

Facioscapulohumeralis izomdisztrófiával asszociált allélok és a hipometiláció szerepe a beteg fenotípus kialakulásában [Role of associated alleles and hypomethylation status in the clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy]

Piko H; Molnár Mária Judit; Herczegfalvi Ágnes; Mayer P; Karcagi Veronika (2011)

Autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by contraction of the D4Z4 repeat region on 4q35. In addition, epigenetic modifying factors play a role in the complex pathomechanism of the disease. ...

1-1 / 1

Keresés