Folyóiratcikkek tallózása szerző szerint "SE/AOK/K/ISZGYK/MTA-SE Lendület Nephrogenetikai Kutatócsoport"

1-13 / 13

9p triszómia és a klinikai sokszínűség

Lengyel, Anna; Kosik, Anna; Pinti, Éva; Lódi, Csaba; Tory, Kálmán; Fekete, György; Haltrich, Irén (2018)
A molecular mechanism explaining albuminuria in kidney disease

Butt, Linus; Unnersjö-Jess, David; Höhne, Martin; Edwards, Aurelie; Binz-Lotter, Julia; Reilly, Dervla; Hahnfeldt, Robert; Ziegler, Vera; Fremter, Katharina; Rinschen, Markus M; Helmstädter, Martin; Ebert, Lena K; Castrop, Hayo; Hackl, Matthias J; Walz, Gerd; Brinkkoetter, Paul T; Liebau, Max C.; Tory, Kálmán; Hoyer, Peter F; Beck, Bodo B; Brismar, Hjalmar; Blom, Hans; Schermer, Bernhard; Benzing, Thomas (2020)
C-terminal oligomerization of podocin mediates interallelic interactions

Stráner, Pál; Balogh, Eszter; Gusztáv Schay; Christelle Arrondel; Mikó, Ágnes; Gerda L'Auné; Alexandre Benmerah; Perczel, András; Karancsiné Menyhárd, Dóra; Corinne Antignac; Géraldine Mollet; Tory, Kálmán (2018)
Endoplasmic reticulum-retained podocin mutants are massively degraded by the proteasome

Serrano-Perez, MC; Tilley, FC; Nevo, F; Arrondel, C; Sbissa, S; Tory, Kálmán (2018)
EPG5 c.1007A > G mutation in a sibling pair with rapidly progressing Vici syndrome

Vojcek, Eszter; Keszthelyi, Tália Magdolna; Jávorszky, Eszter; Balogh, Lídia; Tory, Kálmán (2020)
Genetikai módszerek madártávlatból

Tory, Kálmán; Fekete, György (2016)
Nefrogenetikai meglepetések: avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk

Tory, Kálmán (2018)
QMPSF is sensitive and specific in the detection of NPHP1 heterozygous deletions

Jávorszky, Eszter; Moriniere V; Kerti, Andrea; Balogh, Eszter; Piko H; Saunier S; Karcagi V; Antignac C; Tory, Kálmán (2017)

BACKGROUND: Nephronophthisis, an autosomal recessive nephropathy, is responsible for 10% of childhood chronic renal failure. The deletion of its major gene, NPHP1, with a minor allele frequency of 0.24% in the general ...
SELECTIVE MEASUREMENT OF α SMOOTH MUSCLE ACTIN: WHY β-ACTIN CAN NOT BE USED AS A HOUSEKEEPING GENE WHEN TISSUE FIBROSIS OCCURS

Veres-Székely, Apor; Pap, Domonkos; Sziksz, Erna; Jávorszky, Eszter; Rokonay, Réka; Lippai, Rita; Tory, Kálmán; Fekete, Andrea; Tulassay, Tivadar; Szabó, Attila; Vannay, Ádám (2017)
The mutation‐dependent pathogenicity of NPHS2 p.R229Q

Mikó, Ágnes; Karancsiné Menyhárd, Dóra; Kaposi, Ambrus; Corinne Antignac; Tory, Kálmán (2018)
The Zebrafish as an Emerging Model to Study DNA Damage in Aging, Cancer and Other Diseases

Maria, Luisa Cayuela; Kathleen, B. M. Claes; Miguel, Godinho Ferreira; Catarina, Martins Henriques; Fredericus, van Eeden; Máté, Varga; Jeroen, Vierstraete; Maria, Caterina Mione (2019)

Cancer is a disease of the elderly, and old age is its largest risk factor. With age, DNA damage accumulates continuously, increasing the chance of malignant transformation. The zebrafish has emerged as an important ...
Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában

Keszthelyi, Tália Magdolna; Légrádi, Regina; Tory, Kálmán (2020)
Zebrafish Models of Rare Hereditary Pediatric Diseases

Varga, Máté; Ralbovszki Dorottya; Balogh, Eszter; Hamar Renáta; Keszthelyi, Tália Magdolna; Tory, Kálmán (2018)

1-13 / 13

Keresés

Összetett keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban
Ebben a gyűjteményben

Hozzáférésem

Bejelentkezés

Folyóiratcikkek tallózása szerző szerint "SE/AOK/K/ISZGYK/MTA-SE Lendület Nephrogenetikai Kutatócsoport"

DSpace/Manakin Repository

Folyóiratcikkek tallózása szerző szerint "SE/AOK/K/ISZGYK/MTA-SE Lendület Nephrogenetikai Kutatócsoport"

Keresés

Tallózás

Teljes repozitórumban

Ebben a gyűjteményben

Hozzáférésem