Egyszerű nézet

dc.contributor.author Kalász, Huba
dc.contributor.author Magyar, Kálmán
dc.contributor.author Szőke, Éva
dc.contributor.author Adeghate, Ernest Akingunola
dc.contributor.author Adem, A
dc.contributor.author Tekes, Kornélia
dc.date.accessioned 2016-03-30T09:41:57Z
dc.date.available 2016-03-30T09:41:57Z
dc.date.issued 2014
dc.identifier 84899798478
dc.identifier.citation pagination=1522-1530; journalVolume=21; journalIssueNumber=13; journalTitle=CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY;
dc.identifier.uri http://repo.lib.semmelweis.hu//handle/123456789/3027
dc.identifier.uri doi:10.2174/0929867321666131218094352
dc.description.abstract Selegiline [(-)-deprenyl] is used to treat patients with Parkinson's disease. Nevertheless, in much higher doses it has beneficial effects in depression, and dementia of the aged patients. Selegiline undergoes a complex metabolic pathway. Its major metabolites include desmethylselegiline, (-)-methamphetamine and (-)-amphetamine, selegiline-N-oxide and formaldehyde as a small metabolic fragment in animal experiments. In addition, more than 40 minor metabolites of selegiline have also been either detected or proposed by investigators and researchers. This review analyses the pharmacological activity, generation pathway and the detection method of the major metabolites of selegiline.
dc.relation.ispartof urn:issn:0929-8673
dc.title Metabolism of Selegiline [(-)-Deprenyl)]
dc.type Journal Article
dc.date.updated 2016-01-25T09:22:59Z
dc.language.rfc3066 en
dc.identifier.mtmt 2483176
dc.identifier.wos 000333425700004
dc.identifier.pubmed 24350849
dc.contributor.department SE/GYTK/Farmakognózia Intézet
dc.contributor.department SE/GYTK/Gyógyszerhatástani Intézet
dc.contributor.institution Semmelweis Egyetem


Kapcsolódó fájlok:

A fájl jelenleg csak egyetemi IP címről érhető el.

Megtekintés/Megnyitás

Ez a rekord az alábbi gyűjteményekben szerepel:

Egyszerű nézet