A neuroendokrin daganatok molekuláris vizsgálata a nukleáris medicinában

dc.contributor.author	Dabasi, Gabriella
dc.date.accessioned	2018-10-16T11:25:12Z
dc.date.available	2018-10-16T11:25:12Z
dc.date.issued	2015
dc.identifier.citation	pagination=39-42; journalVolume=14; journalIssueNumber=4; journalTitle=IME: INTERDISZCIPLINÁRIS MAGYAR EGÉSZSÉGÜGY / INFORMATIKA ÉS MENEDZSMENT AZ EGÉSZSÉGÜGYBEN;
dc.identifier.uri	http://repo.lib.semmelweis.hu//handle/123456789/5153
dc.description.abstract	A neuroendokrin daganatok somatostatin receptort expresszálnak és katecholamin tároló vesiculumokat tartalmazhatnak. Radioizotóppal jelzett molekulákkal mindkét molekuláris mechanizmus felhasználható diagnosztikára és terápiára is. A diagnózisban, stagingben, a beteg követésében a somatostatin receptorhoz kötődő radiopharmakonok: az 111In-DTPA-octreotide (OctreoScan) és a 99mTc-EDDA/HYNIC-TOC (Tektrotyd) SPECT vizsgálat lényeges szerepet játszik. Segítsé gével kiválaszthatók azok a betegek, akiknél a Peptide-ReceptorRadionuclide-Terápiától eredmény várható. Az adrenerg receptorokban dúsuló "fals transzmitter" MIBG molekula un. theranosztikum, mert a I23-I-MIBG specifikus diagnosztikára (SPECT), a 131-I-MIBG célzott (molekuláris alapú) sugárterápiára használható. A neuroendokrin tumorok somatostatin expressziója, ill. MIBG dúsító képessége kezelés hatására, de a lefolyás során spontán is változhat. Mindkét típusú radiofarmakonnal ez követhető, a fenotípus képileg ábrázolható és ennek alapján lehetőségünk van az optimális, személyre szabott kezelés megválasztására.
dc.relation.ispartof	urn:issn:1588-6387
dc.title	A neuroendokrin daganatok molekuláris vizsgálata a nukleáris medicinában
dc.type	Journal Article
dc.date.updated	2018-03-15T11:59:26Z
dc.language.rfc3066	hu
dc.identifier.mtmt	3294867