NKX2-1 New Mutation Associated With Myoclonus, Dystonia, and Pituitary Involvement

dc.contributor.author	Péter, Balicza
dc.contributor.author	Zoltán, Grosz
dc.contributor.author	Viktor, Molnár
dc.contributor.author	Anett, Illés
dc.contributor.author	Dora, Csabán
dc.contributor.author	Andras, Gézsi
dc.contributor.author	Lívia, Dézsi
dc.contributor.author	Dénes, Zádori
dc.contributor.author	László, Vécsei
dc.contributor.author	Mária, Judit Molnár
dc.date.accessioned	2019-11-21T13:13:38Z
dc.date.available	2019-11-21T13:13:38Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier	85052860115
dc.identifier.citation	journalVolume=9;journalTitle=FRONTIERS IN GENETICS;pagerange=Paper. 335;journalAbbreviatedTitle=FRONT GENET;
dc.identifier.uri	http://repo.lib.semmelweis.hu//handle/123456789/7324
dc.identifier.uri	doi:10.3389/fgene.2018.00335
dc.title	NKX2-1 New Mutation Associated With Myoclonus, Dystonia, and Pituitary Involvement
dc.type	Journal Article
dc.date.updated	2019-07-30T07:01:18Z
dc.language.rfc3066	en
dc.rights.holder	NULL
dc.identifier.mtmt	3405393
dc.identifier.wos	000442439600001
dc.contributor.institution	Doktori Iskola
dc.contributor.institution	MTA-SE Immun-proteogenomikai Extracelluláris Vezikula Kutatócsoport
dc.contributor.institution	MTA-SZTE Neurológiai Kutatócsoport (2006 végéig működött)
dc.contributor.institution	Neurológiai Klinika
dc.contributor.institution	Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
dc.contributor.institution	Méréstechnika és Információs Rendszerek Tanszék
dc.contributor.institution	Neurológiai Klinika
dc.contributor.institution	MTA-SZTE Idegtudományi Kutatócsoport
dc.contributor.institution	Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete