Show simple item record

dc.contributor.author Nemcsik-Bencze, Zsófia
dc.contributor.author Várbíró, Szabolcs
dc.contributor.author Rudas, Gábor
dc.contributor.author Nemcsik, János
dc.date.accessioned 2021-01-29T15:37:24Z
dc.date.available 2021-01-29T15:37:24Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.citation journalVolume=161;journalIssueNumber=52;journalTitle=ORVOSI HETILAP;pagerange=2195-2200;journalAbbreviatedTitle=ORV HETIL;
dc.identifier.uri http://repo.lib.semmelweis.hu//handle/123456789/8560
dc.identifier.uri doi:10.1556/650.2020.31912
dc.description.abstract Összefoglaló. A septoopticus dysplasia, vagy más néven De Morsier-szindróma egy ritka, az agy középvonali képleteit érintő rendellenesség, mely a septum pellucidum hiányával, hypophysis-diszfunkcióval, látóideg-hypoplasiával és mentális visszamaradottsággal jár együtt. A septum pellucidum hiánya önmagában is előfordulhat izolált formában, de ennek septoopticus dysplasiától való praenatalis elkülönítése jelentős diagnosztikai kihívást jelent. Az izolált septum pellucidum hiány a kevés, rendelkezésünkre álló irodalmi adat alapján ártalmatlan anatómiai variáció. Esetbemutatásunkban a magas mágneses térerővel végzett magzati mágneses rezonancia (MR) képalkotó vizsgálat segítette az izolált septum pellucidum hiány septoopticus dysplasiától való elkülönítését azáltal, hogy lehetővé tette a látóidegek és a chiasma pontosabb megítélését, valamint az esetleges egyéb agyi rendellenességek kizárását. A szülés utáni kétéves követési periódus alatt a gyermek normális szomatomentális fejlődést mutatott mindennemű hormonális és vizuális eltérés nélkül. Esetbemutatásunk megerősíti, hogy a septum pellucidum izolált hiánya önmagában lehet egy tünetmentes anatómiai variáció, melynek praenatalis diagnosztikai algoritmusában a vizuális traktus és az agyszerkezet pontosabb megítélése kapcsán a magas mágneses térerővel végzett magzati MR-vizsgálat kulcsfontosságú szerepet játszik, és lehetőséget biztosíthat a septoopticus dysplasia praenatalis kizárására. Orv Hetil. 2020; 161(52): 2195-2200. Summary. Septo-optic dysplasia is characterized as a midline anomaly with agenesis of the septum pellucidum, optic nerve hypoplasia and pituitary dysfunction. The septal agenesis can occur in isolated form, but its prenatal differentiation from septo-optic dysplasia can be challenging. The isolated agenesis of septum pellucidum is an asymptomatic anatomical variation, based on the few literature data available. We report a case where prenatally performed high magnetic field magnetic resonance imaging helped the differential diagnosis by visualizing and assessing thickness of the optic nerves and chiasma. The development of the infant was followed for 24 months and showed no abnormalities. Our case report confirms that isolated agenesis of the septum pellucidum is probably an asymptomatic variation and the visualization of the optic nerves with high magnetic field fetal MRI could be a crucial point of the differential diagnosis and provide possibility to exclude septo-optic dysplasia in utero. Orv Hetil. 2020; 161(52): 2195-2200.
dc.format.extent 2195-2200
dc.title Az izolált septum pellucidum hiány praenatalis diagnosztikája ultrahang- és mágneses rezonancia képalkotó vizsgálattal
dc.type Journal Article
dc.date.updated 2021-01-04T10:45:25Z
dc.language.rfc3066 hu
dc.rights.holder NULL
dc.identifier.mtmt 31795022
dc.contributor.department SE / AOK / K / Családorvosi Tanszék
dc.contributor.department SE / AOK / K / OKK / Neuroradiológia Tanszék
dc.contributor.department SE / AOK / K / Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika
dc.contributor.institution Semmelweis Egyetem


Files in this item

xmlui.dri2xhtml.METS-1.0.onlyFromAllowedIP

View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account