Folyóiratcikkek tallózása szerző szerint "Mikes, Bálint"

A találatok rendezése: Rendezés: Találatok:

  • Carboxiterminal pro-endothelin-1 as an endothelial cell biomarker in thrombotic thrombocytopenic purpura 
    Mikes, Bálint; Sinkovits, György; Farkas, Péter; Csuka, Dorottya; Razso K; Réti, Marienn Györgyi; Radvanyi G; Demeter, Judit; Prohászka, Zoltán (2016)
    Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is characterised by the deficiency of the von Willebrand factor (VWF) cleaving protease (ADAMTS-13). Although several observations indicate an important role of endothelial activation ...
  • Complement activation, inflammation and relative ADAMTS13 deficiency in secondary thrombotic microangiopathies 
    Farkas, Péter; Csuka, Dorottya; Mikes, Bálint; Sinkovits, György; Réti, Marienn Györgyi; Németh, Endre; Rácz, Kristóf; Madách, Krisztina; Gergely, Mihály; Demeter, Judit; Prohászka, Zoltán (2017)
    BACKGROUND: The secondary forms of hemolytic uremic syndrome/thrombotic thrombocytopenic purpura (secondary TMA) emerge as complications of coexisting diseases. OBJECTIVES: We hypothesized that secondary TMA could be ...
  • Decreased Neutrophil Extracellular Trap Degradation in Shiga Toxin-Associated Haemolytic Uraemic Syndrome 
    Leffler Jonathan; Prohászka, Zoltán; Mikes, Bálint; Sinkovits György; Ciacma Katarzyna; Farkas, Péter; Réti, Marienn Györgyi; Kelen, Kata; Reusz, György; Szabó, Attila; Myriam Martin; Anna M. Blom (2017)
    BACKGROUND: Neutrophil extracellular traps (NETs) can stimulate thrombosis, and their degradation is decreased in several autoimmune disorders. It was recently reported that some patients with haemolytic uraemic syndrome ...
  • Primer hyperoxaluria. Tények és perspektívák 
    Kaucsár, Tamás; Mikes, Bálint; Kelen, Kata; Jávorszky, Eszter; Szatmári, Ildikó; Dobi, Deján; Nyikuly, Kinga; Várkonyi, Ildikó; Maka, Erika; Dezsőfi-Gottl, Antal; Máttyus, István; Lódi, Csaba; Tory, Kálmán; Sallay, Péter; Szabó, J. Attila; Reusz, György (2022)
    A primer hyperoxaluria ritka anyagcsere-betegség. A glioxilát anyagcserezavara miatt nagy mennyiségű oxalát keletkezik, amely – mivel rosszul oldódik – a szövetekben oxalátkicsapódáshoz, oxalosishoz vezet. Az oxalosis ...
  • Újdonságok az X-hez kötött hypophosphataemia diagnózisában és kezelésében 
    Reusz, György Sándor; Mikes, Bálint; Csizek, Zsófia; Horváth, Orsolya (2022)