Kivonat:
Fluoreszcens in situ hibridizációval (FISH) genetikai aberrációk igazolhatók tumormintákon. Digitális mikroszkópiára épülő automatizált képanalízissel a nagy felbontású FISH génjelek mintánként több ezer sejtben igazolhatók, és a kezelést befolyásoló daganatheterogenitás is pontosan meghatározható. A módszer a patológus munkaterhelésének csökkentése mellett támogatja a hatékonyabb diagnózist és az erre épülő onkológiai terápiát. A FISHQuant algoritmus finombeállítás után nagyszámú tumormintán igazolta a módszer alkalmasságát diagnosztikus célokra, mind génátrendeződéses, mind kópiaszám-eltéréses génhibák megbízható kimutatásában. Vizsgálataink ugyancsak rávilágítottak a 3D magszegmentálás előnyeire a 2D módszerrel szemben. A dolgozatban röviden bemutatjuk kutatásunk néhány eredményét.
