Fluoreszcens in situ hibridizációval igazolt onkopatológiai génelváltozások automatizált kiértékelése digitalizált teljes mintákon

dc.contributor.author	Csizmadia, Annamaria
dc.contributor.author	Molnár, Béla
dc.contributor.author	Kapczár, Dóra
dc.contributor.author	Papp, Gergő
dc.contributor.author	Krenács, Tibor
dc.date.accessioned	2024-11-27T11:06:42Z
dc.date.available	2024-11-27T11:06:42Z
dc.date.issued	2024
dc.identifier.citation	journalVolume=5;journalIssueNumber=2;journalTitle=SCIENTIA ET SECURITAS;pagerange=146-158;journalAbbreviatedTitle=SCI SEC;
dc.identifier.uri	http://repo.lib.semmelweis.hu//handle/123456789/9991
dc.identifier.uri	doi:https://doi.org/10.1556/112.2024.00192
dc.description.abstract	Fluoreszcens in situ hibridizációval (FISH) genetikai aberrációk igazolhatók tumormintákon. Digitális mikroszkópiára épülő automatizált képanalízissel a nagy felbontású FISH génjelek mintánként több ezer sejtben igazolhatók, és a kezelést befolyásoló daganatheterogenitás is pontosan meghatározható. A módszer a patológus munkaterhelésének csökkentése mellett támogatja a hatékonyabb diagnózist és az erre épülő onkológiai terápiát. A FISHQuant algoritmus finombeállítás után nagyszámú tumormintán igazolta a módszer alkalmasságát diagnosztikus célokra, mind génátrendeződéses, mind kópiaszám-eltéréses génhibák megbízható kimutatásában. Vizsgálataink ugyancsak rávilágítottak a 3D magszegmentálás előnyeire a 2D módszerrel szemben. A dolgozatban röviden bemutatjuk kutatásunk néhány eredményét.
dc.format.extent	146-158
dc.relation.ispartof	urn:issn:2732-2688
dc.title	Fluoreszcens in situ hibridizációval igazolt onkopatológiai génelváltozások automatizált kiértékelése digitalizált teljes mintákon
dc.type	Journal Article
dc.date.updated	2024-11-26T10:51:10Z
dc.language.rfc3066	hu
dc.rights.holder	NULL
dc.identifier.mtmt	35602267
dc.contributor.institution	Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet
dc.contributor.institution	Doktori Iskola